吉尔伯特综合征,体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症_治疗_症状_病因_检查_预防_在线问诊-医生在线
更新日期:2024-07-18 21:43
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标签 |
内容 |
标题(Title) |
吉尔伯特综合征,体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症_治疗_症状_病因_检查_预防_在线问诊-医生在线 |
关键词(KeyWords) |
体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症 |
描述(Description) |
吉尔伯特综合征(gilbertsyndrome)又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性,可有家族史。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病以男性为多见,可发生于任何人,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。 |
关键词 |
搜索结果 |
体质性肝功能不良 |
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遗传性非溶血性高胆红素血症 |
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